Депутаты Тюменской облдумы поддержали законопроект, касающийся лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями

Федеральный законопроект, касающийся лекарственного обеспечения людей с орфанными заболеваниями, рассмотрели на комитете по социальной политике Тюменской областной думы. Его председатель, руководитель регионального исполкома «Единой России» Ольга Швецова рассказала, что законопроект предусматривает закупку препаратов для лиц, страдающих редкими и жизнеугрожающими заболеваниями, из средств федерального бюджета в тех случаях, когда это невозможно сделать за счет средств бюджета региона.

Сейчас обеспечение граждан лекарствами для лечения орфанных заболеваний ведется за счет средств бюджетов субъектов страны. Новый законопроект устанавливает резервный механизм обеспечения лекарствами жителей с редкими заболеваниями.

«Тема актуальна для всех субъектов страны, поскольку региональные бюджеты несут большие расходы на лечение таких больных. Средняя стоимость терапии одного пациента с орфанным заболеванием  составляет порядка 2,76 млн рублей в год», - отметила Ольга Швецова.

Она напомнила, что депутаты Тюменской областной думы не раз обсуждали тему медицинской помощи людям с редкими заболеваниями: был организован круглый стол с участием депутатов Государственной думы, депутаты регионального парламента поддержали обращение коллег из Югры на данную тему.

Как сообщила заместитель директора департамента здравоохранения Тюменской области Татьяна Новикова, в Тюменской области более 200 человек страдают орфанными заболеваниями, ежегодно на их лечение из регионального бюджета выделяется более 280 млн рублей.

На сегодняшнем заседании депутаты комитета по соц политике областной думы поддержали проект федерального закона, внесенный в Госдуму Правительством Российской Федерации.